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香港大学研发白血病突破性新疗法

2016年11月02日11:52 | 来源:新华网
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  据《香港商报》报道,急性髓性白血病是香港常见的致命癌症,每年约有300个新患者,当中三成带有FLT3-ITD基因变异,对传统治疗没有反应,据一项最新公布的研究结果显示,高三尖杉酯硷对这变异有效,可有效延长患者寿命及生活质素,及副作用不大。香港大学李嘉诚医学院内科学系临床教授梁如鸿表示,这是一个突破,会进一步研究改良及试药方法。

  香港急性髓性白血病年增300新症

  梁如鸿表示,急性髓性白血病是香港常见的致命癌症,每年约有300个新患者,病征包括:贫血、感染及流血不止,患者需接受验血及骨髓穿刺检查,标准治疗包括高剂量化疗及骨髓移植,但成效并不理想,患者痊愈机会只有三成,而年长患者更往往因体弱无法接受标准治疗,2年存活率低于一成。

  梁如鸿续指,急性髓性白血病中又有三成患者带有FLT3-ITD基因变异,传统治疗对此类患者没有作用,如未可适时找到合适的骨髓可供移植,死亡可说是必定。为了研究新的治疗方法,研究团于2012年起利用患者的白血病细胞,进行体外药物筛选,发现早于40多年前已被用于抗癌的高三尖杉酯硷对FLT3-ITD急性髓性白血病有显着抑制作用。

  患者:新疗法副作用不大

  其后透过临床测试,招募了24位已复发或难治的白血病患者,进行高三尖杉酯硷与FLT3抑制剂联合治疗,结果20位患者体内的白血病细胞被清除,而且无恶化存活期及整体存活期亦显着延长。

  现年22岁的黄小姐,于两年前患上急性髓性白血病,对传统治疗无反应,故参与临床研究,成功透过高三尖杉酯硷与FLT3抑制剂联合治疗抑制病情,接受骨髓移植。她认为,传统治疗副作用较多,会有呕吐及食欲不振等,而新疗法的副作用则不大,而且效果明显,她现时已可正常生活,并计划明年继续出国留学,完成学位课程。

  梁如鸿认为,这次的研究为全球FLT3-ITD急性髓性白血病患者及医护人员带来突破性及指导性的治疗方案,此类患者日后可选择以高三尖杉酯硷作治疗基础,而其团队未来会进一步研究如何改良现有的癌细胞培养及试药方法,并寻找应付其他急性髓性白血病的治疗方法。(记者:叶佩瑜)

(责编:程晓霞(实习生)、常红)

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