人民网香港3月1日电 香港特区行政长官林郑月娥3月1日上午探望患有罕见病脊髓肌肉萎缩症的患者周佩珊，并表示特区政府已经与药厂达成协议，治疗脊髓肌肉萎缩症的新药即将引入香港，预计在两月内完成手续。

林郑月娥说，由于该药物并未在香港注册，药厂会通过“特别用药计划”，先让脊髓肌肉萎缩症的患者免费得到药物，以节省注册时间，卫生署也会协助药物尽快完成注册手续。林郑月娥又向周佩珊送上致谢卡，指药物成功引入是她的功劳，称赞她为香港带来了很多正能量。周佩珊感谢特区政府的努力，称“这是最好的生日礼物”。

周佩珊目前就读于香港大学文学院，主修英文及语言学。患有罕见病脊髓肌肉萎缩症的周佩珊，曾在2017年利用暑假时间，凭借两根手指，不眠不休地打出了超过一百页的计划书，敦促香港政府尽快引入改善脊髓肌肉萎缩症的药物。

香港特区医院管理局行政总裁梁柏贤接受采访时表示，脊髓肌肉萎缩症一型患者将可以在两至三个月后用药，医管局正就二型患者的情况搜集数据，希望年底可以向病人提出治疗方案。（吴玉洁、实习生金彦伯）

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